A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou o primeiro e único colírio capaz de melhorar a visão de perto em adultos com presbiopia — condição conhecida popularmente como “vista cansada”, que afeta progressivamente a capacidade de focar objetos próximos.
O novo produto, chamado VIZZ e desenvolvido pela LENZ Therapeutics, promete beneficiar cerca de 128 milhões de adultos norte-americanos que convivem com o problema.
Lançamento e valores
De acordo com a LENZ Therapeutics, o VIZZ chegará ao mercado norte-americano no quarto trimestre de 2025. Antes disso, em outubro, serão distribuídas amostras para profissionais de saúde ocular.
No site oficial da marca, o colírio poderá ser reservado com receita médica, nos seguintes valores:
- US$ 79 (R$ 431) para 25 doses (tratamento para um mês);
- US$ 198 (R$ 1.081) para 75 doses (tratamento para três meses).
Para Eef Schimmelpennink, Presidente e CEO da LENZ Therapeutics, a aprovação representa um marco:
“A aprovação do VIZZ pela FDA é um momento decisivo para a LENZ e representa uma melhoria transformadora nas opções de tratamento disponíveis para os 128 milhões de adultos que vivem com visão de perto embaçada nos Estados Unidos. Estamos prontos e entusiasmados para lançar no mercado o primeiro e único colírio de uso diário com eficácia comprovada por até 10 horas”.
Como o VIZZ funciona
O VIZZ contém aceclidina, um agente miótico seletivo da pupila que interage principalmente com a íris, causando mínima estimulação do músculo ciliar.
Esse mecanismo contrai o músculo esfíncter da íris, resultando no chamado efeito pinhole (redução do diâmetro pupilar para menos de 2 mm). Essa alteração aumenta a profundidade de foco e melhora a visão de perto sem causar desvio miópico.
A aceclidina é o único ingrediente ativo do VIZZ, sendo uma nova entidade química nos Estados Unidos e considerada uma inovação global no tratamento da presbiopia.
O optometrista Marc Bloomenstein, pesquisador clínico da VIZZ, destaca:
“Esta aprovação da FDA representa uma mudança de paradigma disruptiva nas opções de tratamento para milhões de pessoas frustradas e que lutam contra a inevitável perda da visão de perto relacionada à idade”.
Eficácia comprovada em estudos
A FDA baseou sua decisão em três estudos clínicos realizados com 466 participantes, que utilizaram uma dose única diária durante 42 dias.
Os resultados mostraram que o colírio foi capaz de melhorar a visão de perto em apenas 30 minutos, mantendo o efeito por até 10 horas.
As reações adversas relatadas foram, em sua maioria, leves e temporárias, sendo as mais comuns:
- Irritação no local da aplicação;
- Visão turva;
- Dor de cabeça.
Para Bloomenstein, a novidade trará um impacto imediato na prática clínica:
“Acredito que esta será uma solução bem-vinda tanto para optometristas quanto para oftalmologistas. É um tratamento altamente eficaz e procurado, que poderá se tornar rapidamente o padrão de cuidado, atendendo plenamente às necessidades dos pacientes”.
