Um erro de fabricação em lotes de soro fisiológico resultou em quatro mortes e 13 casos de complicações neurológicas graves em diferentes regiões do Peru. O problema foi causado por uma concentração excessiva de sal na solução, levando a reações adversas em pacientes que fizeram uso do produto.
As ocorrências foram registradas nas cidades de Lima (2 mortes), Cusco (1) e Trujillo (1). As vítimas incluíam pacientes com diferentes condições clínicas: uma mulher de 46 anos, uma jovem de 24, uma idosa de 71 anos e um bebê de apenas um ano de idade.
O soro fisiológico é amplamente utilizado na prática médica para lavagens de mucosas, como o nariz, ou como veículo para diluição de medicamentos. A falha de produção, portanto, expõe riscos significativos mesmo em procedimentos considerados rotineiros.
A empresa responsável pelo produto, Medifarma, declarou em nota oficial que análises realizadas em 29 de março indicaram que os lotes estavam de acordo com as especificações descritas na embalagem. Apesar disso, as investigações continuam, conduzidas pelas autoridades de saúde do país.
Este episódio ressalta a importância do controle rigoroso de qualidade em produtos farmacêuticos e do monitoramento contínuo por órgãos reguladores para garantir a segurança dos pacientes.
