A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o primeiro exame de sangue para auxiliar no diagnóstico precoce da doença de Alzheimer. Desenvolvido pela Fujirebio Diagnostics, o teste mede a proporção entre duas proteínas no sangue, correlacionadas à presença de placas amiloides no cérebro — um dos principais marcadores da doença.
Atualmente, o diagnóstico dessas placas depende de exames invasivos, como análise do líquido cefalorraquidiano ou tomografias por emissão de pósitrons (PET). O novo exame representa um avanço por ser menos invasivo e mais acessível, e pode facilitar o início precoce do tratamento com medicamentos aprovados, como o lecanemabe e o donanemabe.
A FDA destaca que o teste deve ser usado em conjunto com avaliação clínica de pacientes que apresentem sintomas de declínio cognitivo. O Alzheimer afeta cerca de 10% das pessoas com mais de 65 anos nos EUA, número que deve dobrar até 2050.
